NuTRIflex Lipid peri 1.872 g/1000 mL+ 2.504 g/1000 mL+ 2.272 g/1000 mL+ 1.568 g/1000 mL+ 2.808 g/1000 mL+ 1.456 g/1000 mL+ 0.456 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nutriflex lipid peri 1.872 g/1000 ml+ 2.504 g/1000 ml+ 2.272 g/1000 ml+ 1.568 g/1000 ml+ 2.808 g/1000 ml+ 1.456 g/1000 ml+ 0.456

b.braun adria bh d.o.o. - aminokiseline, glukoza, lipidi mjestu - emulzija za infuziju - 1.872 g/1000 ml+ 2.504 g/1000 ml+ 2.272 g/1000 ml+ 1.568 g/1000 ml+ 2.808 g/1000 ml+ 1.456 g/1000 ml+ 0.456 g/1000 ml+ 2.08 g/10 - 1000 ml emulzija za infuziju sadrži: 1,872 g izoleucin, 2,504 g leucin, 2,272 g lizin (u obliku lizinhidrohlorida), 1,568 g metionin, 2,808 g fenilalanin, 1,456 g treonin, 0,456 g triptofan, 2,080 g valin, 2,160 g arginin, 1,352 g histidinhidrohlorid, monohidrat, 3,880 g alanin, 1,320 g glicin, 1,200 g asparaginska kiselina, 2,800 g glutaminska kiselina, 2,720 g prolin, 2,400 g serin, 0,865 g natrijumhlorid, 0,435 g natrijumacetat, trihidrat, 2,354 g kalijumacetat, 0,515 g magnezijumacetat, tetrahidrat, 0,353 g kalcijumhlorid, dihidrat, 0,640 g natrijumhidroksid, 64,000 g glukoza (u obliku glukoza, monohidrata), 0,936 g natrijumdihidrogenfosfat, dihidrat, 5,280 g cinkacetat, dihidrat, 20,000 g trigliceridi, srednjelančani, 20,000 g sojino ulje, pročišćeno

NuTRIflex Lipid peri 1.872 g/1000 mL+ 2.504 g/1000 mL+ 2.272 g/1000 mL+ 1.568 g/1000 mL+ 2.808 g/1000 mL+ 1.456 g/1000 mL+ 0.456 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nutriflex lipid peri 1.872 g/1000 ml+ 2.504 g/1000 ml+ 2.272 g/1000 ml+ 1.568 g/1000 ml+ 2.808 g/1000 ml+ 1.456 g/1000 ml+ 0.456

b.braun adria bh d.o.o. - aminokiseline, glukoza, lipidi mjestu - emulzija za infuziju - 1.872 g/1000 ml+ 2.504 g/1000 ml+ 2.272 g/1000 ml+ 1.568 g/1000 ml+ 2.808 g/1000 ml+ 1.456 g/1000 ml+ 0.456 g/1000 ml+ 2.08 g/10 - 1000 ml emulzija za infuziju sadrži: 1,872 g izoleucin, 2,504 g leucin, 2,272 g lizin (u obliku lizinhidrohlorida), 1,568 g metionin, 2,808 g fenilalanin, 1,456 g treonin, 0,456 g triptofan, 2,080 g valin, 2,160 g arginin, 1,352 g histidinhidrohlorid, monohidrat, 3,880 g alanin, 1,320 g glicin, 1,200 g asparaginska kiselina, 2,800 g glutaminska kiselina, 2,720 g prolin, 2,400 g serin, 0,865 g natrijumhlorid, 0,435 g natrijumacetat, trihidrat, 2,354 g kalijumacetat, 0,515 g magnezijumacetat, tetrahidrat, 0,353 g kalcijumhlorid, dihidrat, 0,640 g natrijumhidroksid, 64,000 g glukoza (u obliku glukoza, monohidrata), 0,936 g natrijumdihidrogenfosfat, dihidrat, 5,280 g cinkacetat, dihidrat, 20,000 g trigliceridi, srednjelančani, 20,000 g sojino ulje, pročišćeno

HUMIRA 40 mg/0.4 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

humira 40 mg/0.4 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

abbvie d.o.o. - adalimumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 40 mg/0.4 ml - 0,4 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 40 mg adalimumaba

AMINOVEN 10% 5 g/1000 mL+ 4,7 g/1000 mL+ 6,6 g/1000 mL+ 4,3 g/1000 mL+ 5,1 g/1000 mL+ 4,4 g/1000 mL+ 2 g/1000 mL+ 6,2 g/1000 mL+ Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aminoven 10% 5 g/1000 ml+ 4,7 g/1000 ml+ 6,6 g/1000 ml+ 4,3 g/1000 ml+ 5,1 g/1000 ml+ 4,4 g/1000 ml+ 2 g/1000 ml+ 6,2 g/1000 ml+

amicus pharma d.o.o. - alanin, aminokiseline arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, пролин, serene, taurin, tirozin, трионин, antioksidativni učinak triptofan, valin - rastvor za infuziju - 5 g/1000 ml+ 4,7 g/1000 ml+ 6,6 g/1000 ml+ 4,3 g/1000 ml+ 5,1 g/1000 ml+ 4,4 g/1000 ml+ 2 g/1000 ml+ 6,2 g/1000 ml+ 12 g/1000 ml - 1000 ml rastvora sadrži: izoleucin 5,0 g, leucin 7,40 g, lizinacetat 9,31 g=lizin 6,60 g, metionin 4,30 g, fenilalanin 5,10 g, treonin 4,40 g, triptofan 2,00 g, valin 6,20 g, arginin 12,00 g, histidin 3,00 g, alanin 14,00 g, glicin 11,00 g, prolin 11,20 g, serin 6,50 g, tirozin 0,40 g, taurin 1,00 g

HUMIRA 80 mg/0.8 mL rastvor za injekciju u napunjenom špricu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

humira 80 mg/0.8 ml rastvor za injekciju u napunjenom špricu

abbvie d.o.o. - adalimumab - rastvor za injekciju u napunjenom špricu - 80 mg/0.8 ml - 0,8 ml rastvora za injekciju u napunjenom špricu sadrži: 80 mg adalimumaba

AMGEVITA 40 mg/0.8 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amgevita 40 mg/0.8 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

amicus pharma d.o.o. - adalimumab - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 40 mg/0.8 ml - 1 ml otopine za injekciju u napunjenoj štrcaljki sadrži: 50 mg adalimumaba

AMGEVITA 20 mg/0.4 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amgevita 20 mg/0.4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

amicus pharma d.o.o. - adalimumab - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 20 mg/0.4 ml - 1 ml otopine za injekciju u napunjenoj štrcaljki sadrži: 50 mg adalimumaba

AMGEVITA 40 mg/0.8 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amgevita 40 mg/0.8 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - adalimumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 40 mg/0.8 ml - 1ml otopine za injekciju u napunjenom penu sadrži: 50 mg adalimumaba

Amsparity Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amsparity

pfizer europe ma eeig  - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing; uveitis; hidradenitis suppurativa; colitis, ulcerative; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid - imunosupresivi - reumatoidni arthritisamsparity u kombinaciji s metotreksatom prikazana za:liječenje umjereni do teški, aktivan reumatoidni artritis kod odraslih pacijenata, kada odgovor na bolest-модифицирующих противоревматических lijekova, uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, ne ranije liječenih metotreksat. amsparity može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. arthritispolyarticular juvenilni idiopatski juvenilni idiopatski artritis amsparity u kombinaciji s metotreksatom indiciran za liječenje aktivnog juvenilni idiopatska artritisa kod bolesnika u dobi od 2 godine koji su imali neadekvatan odgovor na jedan ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke (dmards). amsparity može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб ne ima dugu povijest u bolesnika u dobi od manje od 2 godine. artritis, suradnik s энтезитом amsparity indiciran za liječenje aktivnog artritisa, suradnik s энтезитом u bolesnika 6 godina i stariji, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju, tradicionalne terapije. aksijalni spondyloarthritisankylosing спондилитом (ac) amsparity indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor na tradicionalne terapije. Аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova kao amsparity indiciran za liječenje odraslih osoba s teškim аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova, ali objektivne znakove upale podizanje razine vrijednosti crp i/ili mri, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar). psorijatični arthritisamsparity indiciran za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke terapija je bila neadekvatna.. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti i poboljšati tjelesne funkcije. psoriasisamsparity indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemske terapije. vrtić psoriasisamsparity odbora indiciran za liječenje teških oblika kroničnog бляшечного psorijaze u djece i adolescenata od 4-ih godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili neprikladne kandidate za lokalne liječenje i phototherapies. Гидраденит suppurativaamsparity indiciran za liječenje aktivnog umjerene do jake glavni klinički odgovor (tos) (Инверса akni) kod odraslih i adolescenata s 12 godina s neadekvatno odgovor na uobičajene sistemske terapije УГ. kruna diseaseamsparity indiciran za liječenje reumatoidnog crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i/ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. dječju kruna diseaseamsparity propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne crohnove bolesti u pedijatrijskoj pacijenata (od 6 godina) koji su imali неадекватном odgovoru na tradicionalne terapije, uključujući i osnovne prehrane i terapija kortikosteroidima i/ili иммуномодулятор, odnosno koji ne podnose ili imaju kontraindikacije za takvu terapiju. ulcerozni colitisamsparity propisan za liječenje srednje teške i teške aktivnog ulceroznog kolitisa, kod odraslih bolesnika s neadekvatno odgovor na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mercaptopurine (6-mp) ili azatioprin (aza), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. uveitisamsparity indiciran za liječenje nezaraznih srednji, zadnji i панувеит kod odraslih pacijenata koji imaju nedovoljan odgovor na terapiju kortikosteroidima, i kod pacijenata kojima je potrebna kortikosteroida-сберегающих, ili u kojih je liječenje kortikosteroidima neprimjereno. Гидраденит suppurativaamsparity mlade indiciran za liječenje aktivnog umjerene do jake glavni klinički odgovor (tos) (Инверса akni) kod adolescenata s 12 godina s neadekvatno odgovor na uobičajene sistemske terapije УГ. vrtić uveitisamsparity indiciran za liječenje dječjih kroničnih nezaraznih prednji uveitis kod bolesnika od 2 godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili netolerancija na tradicionalne terapije, ili kod kojih je uobičajena terapija je beznačajno.

INFLECTRA 100 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

inflectra 100 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

pfizer bh d.o.o. sarajevo - infliksimab - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 100 mg/1 bočica - jedna bočica sadrži: 100 mg infliksimaba. nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 10 mg infliksimaba